
新聞動態(tài)
TCD的應用領域之腦血流自動調節(jié)研究
韓珂、胡漢華
《腦血流自動調節(jié):從理論到臨床轉化及檢查流程的標準化 》
中國卒中雜志2019年3月第14卷第3期
【節(jié)選】自發(fā)的動態(tài)腦血流自動調節(jié)標準化方案的探討
摘要
針對諸多的CA的檢查方法,對應的CA的分析方法也諸多,但至今無公認的金標準。CA的概念代表了BP(刺激或輸入信號)和CBF(反應或輸出信號)之間的動態(tài)關系,假設CA被簡化為一個線性控制系統(tǒng),由于臨床廣泛采用的檢查方法是自發(fā)動態(tài)的CBFV與BP波動法,那么基于BP自發(fā)波動的TFA是目前研究中常用的分析方法。其理論基礎是TFA可獲取頻率依賴的增益和相位評估,而且還能根據(jù)一致性函數(shù)評估這些數(shù)據(jù)的可靠性,所以《傳遞函數(shù)分析dCA:源于國際CA研究網(wǎng)絡的白皮書》推薦了TFA的參數(shù)和設置,旨在完善和標準化dCA,使檢測結果更穩(wěn)定、更可靠。本團隊自1998年首次發(fā)表應用頻域方法分析自發(fā)dCA的研究以來,在臨床研究中積累了關于儀器設備的選擇、操作步驟、檢查參數(shù)、報告內容及臨床解讀的豐富的實踐經(jīng)驗。
儀器設備
以TFA分析方法為例,臨床應用中的常規(guī)配置:①TCD儀。是無創(chuàng)的檢查設備。配備2.0/1.6 MHz監(jiān)護探頭及監(jiān)護頭架,或者選配4.0/8.0 MHz探頭及其配套的監(jiān)護頭架(目前深圳市德力凱醫(yī)療設備股份有限公司可定制)。需要配備實時的血流監(jiān)護軟件。
無創(chuàng)性連續(xù)逐波血壓監(jiān)測儀。此儀器是無創(chuàng)的檢查設備。配備手指動脈容積夾(即指套,此為消耗品),容積夾按照尺寸分大、中、小規(guī)格,分別匹配不同粗細的手指。配備校正血壓用的袖帶血壓。
③呼氣末CO2分析儀(或模塊)。此儀器是無創(chuàng)的檢查設備。常采用紅外線法或者質譜儀法測定呼氣末CO2。配備規(guī)格相同的鼻導管(一次性的消耗品)。④連續(xù)心電監(jiān)測儀。此儀器是無創(chuàng)的檢查設備。選配。目前大多數(shù)儀器通過CBFV的波形可以間接算出心率,但一些專業(yè)軟件需要配備連續(xù)心電監(jiān)測。⑤數(shù)據(jù)整合設備。選配。是整合以上多個數(shù)據(jù)達到同步輸入、輸出的設備(如多功能數(shù)據(jù)采集卡)。⑥選配其他設備。根據(jù)臨床研究的需要,監(jiān)測參數(shù)不同,選擇有創(chuàng)或者無創(chuàng)的檢查設備,如近紅外光譜儀(near-infrared spectroscopy,NIRS),用于無創(chuàng)測量局部腦氧飽和度;腦組織血氧監(jiān)測儀,用于無創(chuàng)測量局部組織氧分壓;腦血氧和血流監(jiān)測一體機,屬新型設備,是以色列Ornim醫(yī)療有限公司的CerOx(將近紅外與局部低功率超聲結合,配無創(chuàng)探頭);顱內壓監(jiān)測儀,配顱內導管,用于有創(chuàng)測量顱內壓;腦血流和無創(chuàng)連續(xù)血壓監(jiān)測一體機,是新型設備,深圳市德力凱醫(yī)療設備股份有限公司的EMS-9D Pro(實現(xiàn)了腦血流及無創(chuàng)連續(xù)逐波血壓監(jiān)測的同輸入輸出,配無創(chuàng)自動監(jiān)護探頭、壓力感應指套等)。⑦專業(yè)分析軟件。包括離線分析和在線即時分析軟件。
操作步驟
①對檢測環(huán)境及受試者的一般要求。檢測需要在有空調的環(huán)境中,理想溫度是22~24 ℃。如果檢測靜息狀態(tài)下自發(fā)的CA(基線)盡量避免干擾,如視覺或者聽覺刺激(包括人員進出的干擾)。由于晝夜節(jié)律的變化,推薦在相似的時間段檢測,以保證可重復性。受試者檢查前至少4 h避免飲用含咖啡因的飲料、巧克力和難消化食物,還須在檢查前至少12 h避免運動和攝入酒精。保健品和各種藥物也能影響分析結果(如TFA),需要根據(jù)實驗目的酌情考慮。受試者應休息15 min(確保血壓、心率和心搏量穩(wěn)定)后,取仰臥位(需同時記錄頭的位置)或者坐位(需雙下肢不交叉)檢測。
②選擇腦血流速度信號。記錄MCA血流速度之前,先戴監(jiān)護頭架,固定好探頭,將TCD機器調為雙通道單深度模式,監(jiān)測雙側MCA,深度分別為50~65 mm,取樣容積10~15 mm3,增益的調整以血流速度頻譜的包絡線平滑,無毛刺樣改變?yōu)橐耍ㄔ谂R床工作中發(fā)現(xiàn),DWLTCD機器增益調整為38或者52時,其頻譜包絡的平滑效果最佳;而德力凱TCD機器對增益無特殊要求)。雙側顳窗穿透不良者,可嘗試監(jiān)測雙側PCA,深度分別為6 0~70 m m,取樣 容積10~15 mm3,鑒于CA評估對腦血流速度包絡線平滑度的要求比較高,在MCA獲取失敗的條件下,PCA的失敗率也較高。本團隊嘗試應用4~8 MHz探頭及頭架(自行研制)監(jiān)測雙側ICA顱外段評估CA,與同側MCA比較,也是一個有效的選擇,盡管ICA和MCA的調節(jié)結果存在差異。
③選擇血壓信號。記錄連續(xù)逐波血壓之前,需要高度校準器對戴指套側的手指與心臟的高度差進行校準,避免手的位置的高低對準確性的影響。需要同時用袖帶血壓校正逐波血壓的準確性。后期的數(shù)據(jù)分析需要保持血壓信號的連續(xù)性,故建議校正完成后,關閉血壓的自動校正功能。
④選擇呼氣末CO2信號。記錄CO2波形之前,先將鼻導管的鼻子端放到鼻孔下邊,另一端的采樣管經(jīng)過濾器連接到CO2儀器的進氣口。CO2波形的高度代表CO2濃度。由于吸氣中無CO2,呼氣中出現(xiàn)CO2,正常情況下,吸氣期間CO2波形是逐漸下降,呼氣期間逐漸上升。波形出現(xiàn)的頻率是呼吸頻率。監(jiān)測CO2信號,用于判斷自主呼吸,以便調整呼吸維持穩(wěn)定,避免過度通氣或者通氣不足。因CO2會顯著影響CBF,故應記錄和重視任何明顯的PaCO2波動(如>1 mm Hg)。
⑤調試不同設備的信號使之同步化。是否同步化對CA參數(shù)的差異性很大(尤其對相位的干擾),所以要特別注意不同設備的信號是否存在延遲輸出的問題。
⑥記錄時間。因TFA分析要求至少是連續(xù)5 min的BP和CBFV數(shù)據(jù),所以至少連續(xù)監(jiān)測5 min,要求是在生理條件穩(wěn)定,BP和CBFV的自發(fā)波動不間斷的數(shù)據(jù)。由于Finapres的BP設備存在“physiocals”功能,會造成BP缺失的短片段,建議BP校正后關掉該功能,從而避免影響數(shù)據(jù)分析。
實踐中,鑒于臨床采集數(shù)據(jù)的可用性,建議連續(xù)監(jiān)測10 min。本團隊比較了5 min和10 min的數(shù)據(jù)分析結果,雖然兩者的有效性是一致的,但考慮到多中心的可比性,建議還是標準化分析5 min數(shù)據(jù)。
3 參數(shù)的預設
僅以TFA分析方法為例,該參數(shù)預設為TFA分析前的數(shù)據(jù)準備。
①采樣頻率。推薦BP和CBFV連續(xù)信號進行模擬-數(shù)字轉換時最小采樣頻率為50 Hz(即≥50 Hz)。實踐中,考慮到設備及數(shù)據(jù)存儲的可行性,通常推薦設置較Nyquist頻率高4~5倍。
②數(shù)據(jù)的格式。BP和CBFV信號的記錄采用2種格式,原始波形和(每搏心跳時的)平均BP和平均CBFV。2種格式的相關性很好,但相比較而言,原始波形更易被偽跡等干擾所影響,故推薦采用每搏心跳數(shù)據(jù),即將BP舒張值的時間作為每個心動周期的起點、終點,根據(jù)波形曲線下面積計算每個心動周期的平均BP和CBFV。
③檢查數(shù)據(jù)是否可用。分析BP和CBFV數(shù)據(jù)之前,首先檢查信號是否存在偽跡,如偽跡連續(xù)存在超過3個心動周期,可以由線性插值插補,不會影響分析結果。如果偽跡等干擾持續(xù)時間過長則應刪除該段數(shù)據(jù)。但關于通過線性插值的插補而刪除的異位搏動的最大個數(shù),一般認為0.03~0.07 Hz頻率范圍插補的缺失<10 s不會影響分析結果,而0.07~0.5 Hz頻率范圍每50 s內缺失達5 s,則分析結果不可靠,該數(shù)據(jù)應棄之。
④缺失數(shù)據(jù)的處理。通常采用插值法,包括線性插值和仿樣插值,推薦采用仿樣插值(即三階多項式)。
⑤為了推進標準化,推薦如下設置,最小的再采樣頻率4 Hz,去趨勢(無),正態(tài)化(無),濾波(無),防漏窗(Hanning取樣窗),窗長(≥100 s),窗的疊加度(50%),平滑化[用系數(shù)為(1/4,1/2,1/4)三角形平均窗],一致性臨界值(95%CI,基于自由度或者Monte Carlo模擬)。
備注:關于設置④~⑤建議感興趣者查閱英文原文或中文譯文。
⑥參數(shù)單位的選擇。一致性函數(shù)無單位。相位的單位用角度(α0)或者弧度(αrad),兩者可以直接換算[公式α0=(αrad/π)×180]。增益的單位用絕對值(cm·s-1·mm Hg-1)或百分比
(%·mm Hg-1)。
4 報告 以TFA分析方法的結果為例。
4.1 報告內容 需要描述特定頻帶范圍內的一致性、增益、相位的均值。具體包括3部分:①頻率的范圍。頻率的范圍為0.02~0.5 Hz,最常用的頻帶分段如下:極低頻0.02~0.07 Hz,低頻0.07~0.2 Hz,高頻0.2~0.5 Hz。②每個頻率范圍內的參數(shù)。包括一致性、增益、相位(即時間差)。③對應參數(shù)的平均值及標準差。報告內容是低、中、高頻段分別對應的一致性、增益、相位的均值和標準差。
備注:如果可能,還需要提供每個頻段內BP和CBFV的功率譜密度,以及BP和CBFV的均值和自身的變異度。由于低于0.02 Hz頻率的BP和CBFV的相位和增益不可信,所以頻率的下限為0.02 Hz。如果數(shù)據(jù)的頻譜分辨率高且數(shù)據(jù)長超過5 min,可以嘗試分析頻率低于0.02 Hz(如0.008 Hz)的數(shù)據(jù),但需附加說明。相關細節(jié)。
4.2 報告解讀 結合了近年臨床研究的實踐。
參考值:一致性(極低頻:0.51;低頻:0.62;高頻:0.57);增益(單位:cm·s-1·mm Hg-1,極低頻:0.68,低頻:0.96,高頻:1.20);相位(單位:角度,極低頻:53.0,低頻:25.4,高頻9.38)(備注:考慮到白皮書中的數(shù)據(jù)未統(tǒng)一標準校正,故此參考值中的相位值偏低。)一致性,正常情況下在0~1之間變化,表示CBFV隨BP變化而變化,通常應>0.4。如果太小,提示CBFV隨BP變化呈非線性關系,可靠性差,則該數(shù)據(jù)不適于TFA分析。如果等于1,提示CBFV隨BP變化而完全同步變化,正常情況下呈線性關系的CBFV隨BP的變化是存在時間差的,雖然貌似可靠性好,但是代表調節(jié)消失。通常在高頻段內一致性高,接近1;低頻段內一致性相對低,故認為CA主要在低頻段內發(fā)揮作用。相位差,通常在0°~90°變化,表示調節(jié)能力從差到好,通常在高頻段內幾乎為0°,表示CBFV隨BP同步變化,提示CA差;低頻段內是60°左右,提示CA好。增益,通常>1或者<1之間變化。通常在高頻段內>1,表示BP無衰減的傳遞到CBFV,提示CA差;低頻段內<1,表示BP傳遞到CBFV有衰減,提示CA好。
備注:在輸入、輸出數(shù)據(jù)呈線性關系的前提下,“相位”參數(shù)較其他TFA的參數(shù)更穩(wěn)定。